19 Септември 2018 г., Сряда
НОВИНИ
Фен зона
Последни новини

Вторник, 18 Септември 2018 16:12
Вторник, 18 Септември 2018 15:01
Вторник, 18 Септември 2018 12:07
Вторник, 18 Септември 2018 11:52
Валути
РЕКЛАМА
Здраве
Мавзолеят ще е осветен в червено в знак на съпричастност с болните от хемофилия Печат Е-мейл
( 0 Гласа )
Общество - Здраве
Написано от Вестник "Посредник"   
Понеделник, 16 Април 2018 16:07
hemofilia dayВ два поредни дни – днес и утре нощното ефектно осветление на параклис мавзолей „Свети Георги Победоносец” в Плевен ще е обагрено в червено, вместо в обичайния си цвят в знак да съпричастност към болните от хемофилия. Това обяви в началото на днешното оперативно заседание на ръководството на Община Плевен кметът Георг Спартански. Световният ден на болните от тази болест хора се отбелязва на 17 април от 1989 г. по инициатива на Световната здравна организация.
Хемофилията е заболяване, при което организмът не изработва определена съставка на кръвта, участваща в процеса на нейното съсирване. Идеята за отбелязването на деня е на плевенчанина Бойко Гаргов, местен координатор на Българската асоциация по хемофилия, и на 9-годишния му син Кирчо, който страда от тази болест.

През годините на 17 април в червено грейват редица емблематични обекти по света – Операта в Сидни, Телевизионната кула в Останкино, Ниагарският водопад и др., към тях сега ще се присъедини и Мавзолеят в Плевен. „Кирчо е чудесно българско дете като много други – помага на дядо си и баба си, обича животните, с уроците се справя отлично. Приех с готовност предложението на г-н Гаргов, защото за нас това е възможност да покажем, че има и такива проблеми, че има и такива хора, които се нуждаят от адекватна здравна грижа. Да покажем, че тези хора не са сами и че някой мисли за тях”, каза г-н Спартански.
Вроденото наследствено нарушение на кръвосъсирването е рядко заболяване и за него не се знае много сред обществото. Проявлението на хемофилията е равномерно по целия свят и засяга 1 мъж на 6 000 души мъжко население и 1 жена на 1 000 000 души. Към момента лечение на заболяването няма, но терапията осигурява на болните пълноценен живот. При липса на терапия обаче болестта води до тежки ставни проблеми и инвалидизация в по-зряла възраст.

В регионите Плевен, Ловеч, Габрово и Велико Търново има около 20 деца с това заболяване, в цялата страна пациентите на различна възраст са 700, разказаха родителите. „Проблемите на хората с хемофилия не са малко, но към този момент държавата подсигурява най-важното за лечението на децата – медикамента. Терапията на 9-годишния ми син за месец е 12 000 лева, които се поемат изцяло от НЗОК”, разказва Бойко Гаргов. Той споделя, че до момента не е имало проблем с неговото дете в детска градина и училище в Плевен, но на други места има скрита дискриминация при записването на децата с това заболяване. Сред останалите проблеми са липсата на регламент за амбулаторното извършване на венозните манипулации, които се правят 2-3 пъти в седмицата, както и промяната на количеството и вида на медикаментите, отпускани от касата, след като пациентът навърши 18 години. Допълнително притеснение е и това, че в голям град като Плевен, например, има само един детски хематолог, който е на пенсионна възраст. „Ако лекарката напусне работа, трябва да водим децата си при специалисти в София или Варна”, опасяват се родители. Още по-трудно е за семействата на деца с хемофилия от по-малките населени места.
Част от родителите с деца, болни от хемофилия, са обединени в национална асоциация, която организира редица прояви за привличане на обществен отзвук и вниманието на отговорните институции към рядкото заболяване, както и обучение на хората, които се грижат за пациенти с този проблем. Организацията провежда кръгли маси, национален лагер за семейства с деца с хемофилия до 7 години. От 14 години се провежда и 10-дневен летен рехабилитационен лагер за деца от 7 до 16 години. През 2016 г Асоциацията е въвела в България програмата PEP - Parents Empowering Parents, чиято цел е да даде ефективни инструменти, умения и емоционална подкрепа на родителите, отглеждащи деца с хемофилия. Програмата е създадена и се развива в САЩ от 20 години и България е втората европейска държава след Ирландия, която я въвежда. Акцент в ежегодното отбелязване на Деня на хемофилията са велопоходите, организирани от Асоциацията. Колоезденето заедно с плуването са сред препоръчителните спортове за пациентите със заболяването. Тази година социално-спортното събитие велопоход „Заедно“ ще се проведе в градовете София, Пловдив, Варна и Бургас на 21 април. Той ще започне в 11:00 часа едновременно в четирите града. Велопоходът ще се проведе за трета поредна година.

 
РЗОК-Плевен започна приема на документи за сключване на договори за медицинска и дентална помощ Печат Е-мейл
( 0 Гласа )
Общество - Здраве
Написано от Вестник "Посредник"   
Сряда, 11 Април 2018 10:41
lekar i pacient1С обнародването на Националния рамков договор за медицинските дейности между Националната здравноосигурителна каса и Българския лекарски съюз за 2018 г. в бр. №28 от 29.03.2018 г. на ДВ, и Националния рамков договор за денталните дейности между Националната здравноосигурителна каса и Българския зъболекарски съюз в бр. №26 от 23.03.2018 г. на ДВ, са определени здравно-икономическите, финансови, медицински, информационни и организационно управленски рамки, в съответствие с които се сключват договорите с изпълнителите на медицинска и дентална помощ.
Считано от 1 април 2018 г., с влизането в сила на рамковите договори, започва процедурата по приемането на заявителни документи от изпълнители на медицинска помощ и дентална помощ. Предвид крайния срок за подаване на документи – 30 април 2018 г., РЗОК-Плевен е създала подходящи условия за приемане на заявителни документи:
- Лечебните заведения за извънболнична медицинска помощ, желаещи да сключат договор с РЗОК-Плевен, подават заявление по образец, утвърден от управителя на НЗОК, към което прилагат регламентираните в чл. 117-121 от НРД за МД документи и декларации.
- Лечебните заведения, желаещи да сключат договор за изпълнение на КДН по приложение №6 към чл.1 на наредбата по чл.45, ал.2 от ЗЗО, представят в РЗОК-Плевен заявление по образец, към което прилагат регламентираните в чл.226-227 от НРД за МД 2018 г. документи и декларации.
- Лечебните заведения, желаещи да сключат договор за оказване на болнична медицинска помощ по клинични пътеки, амбулаторни процедури и клинични процедури, представят в РЗОК заявление по образец, към което прилагат документи и декларации, регламентирани в чл.265-266 от НРД за МД 2018 г.
- Лечебните заведения за извънболнична дентална помощ, желаещи да сключат договор с РЗОК-Плевен, представят заявление по образец, утвърден от управителя на НЗОК в срок от 30 дни, от влизането в сила на НРД за ДД 2018 г., към което прилагат посочените в чл.79-80 от НРД за ДД 2018 г. документи и декларации.
Образци на заявления за сключване на договори са публикувани на официалния сайт на НЗОК, раздел НРД /2018/.
Заявления за сключване на договори с НЗОК с приложени документи и декларации могат да се подават и чрез използване на услугата за електронна препоръчана поща, а именно Система за електронно връчване, съгласно разписаните правила за използване на услугата, предоставена от Държавната агенция за електронно управление (ДАЕУ) и публикувана на https://edelivery.egov.bg.
Последно променен на Сряда, 11 Април 2018 10:42
 
719 000 българи са без здравни осигуровки Печат Е-мейл
( 0 Гласа )
Общество - Здраве
Написано от Вестник "Посредник"   
Понеделник, 02 Април 2018 11:01
upravlenie na opashkite719 000 българи са здравно неосигурени към края на 2017 г. Още през 2014 г. е изготвен анализ за здравно неосигурените лица в България от дирекция "Управление на риска" при НАП.
През 2017 г. е извършена пълна оценка на актуалните характеристики и на ефекта от третиране на анализирания риск "Недеклариране и невнасяне на здравни вноски от задължените лица в България".
Съгласно тази оценка българските граждани, които подлежат на задължително здравно осигуряване в страната, но не са здравно осигурени към края на 2017 г., са приблизително 719 000 лица. Това заявява здравният министър Кирил Ананиев в отговор на питане на депутата от БСП Лало Кирилов за броя на здравнонеосигурените лица. С цел определяне на действителния брой на здравно неосигурените български граждани, следва да се има предвид, че според Закона за здравното осигуряване, подлежат на задължително здравно осигуряване в НЗОК всички български граждани, които не са граждани и на друга държава и българските граждани, които са граждани и на друга държава и постоянно живеят на територията на Република България.
Това означава, че българските граждани, които са граждани и на друга държава (с двойно гражданство, едното от които е българско) и пребивават в чужбина повече от 183 дни в календарната година, не подлежат на задължително здравно осигуряване.
Също така, не са задължително осигурени в Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) лицата, които съгласно правилата за координация на системите за социална сигурност, подлежат на здравно осигуряване в друга държава-членка.
Това най-общо са лица, които пребивават и/или работят в други държави от Европейския съюз, включително членовете на техните семейства, уточнява здравният министър.

Източник: dariknews

 
Да помогнем на 13-годишния Християн Печат Е-мейл
( 0 Гласа )
Общество - Здраве
Написано от Вестник "Посредник"   
Събота, 17 Март 2018 11:54
hrisi jasenДнес, от 16.30 деца от училище „Христо Ботев” - Плевен ще бъдат в Градската градина заедно с Миглена Цанова и екипа на „Усмивка за Хриси”, за да изработват великденски украси и изделия. Материалите за това са закупени от директора на училището Цветелин Горанов. Всеки, който желае, може да си закупи нещо от детския благотворителен базар. Всички средства ще отидат за лечението на Християн.
Християн Бозуков е на 13 години, живее в село Ясен. Той е с диагноза тумор на мозъка, който за съжаление е бързоразвиващ се. Претърпял е спешна операция за отстраняване на тумора, който е бил отстранен частично. В България лекарите не предлагат никаква друга помощ и затова Хриси има нужда от лечение в Турция. Семейството не разполага с необходимата сума, която е около 25 000 евро и трябва да бъде събрана бързо.
От 15 март подобен базар има пред Централен мол в Плевен. Щандът е разположен пред мола, а при лошо време ще е пред входа, под козирката. Той се организира от Миглена Цанова и инициативата „Децата на Плевен – най-дългото знаме на България“ и е подкрепен от кмета на село Ясен, Йото Добрев.
Има и банкова сметка за дарения:
IBAN: BG10UNCR70001523205537
BIC: UNCRBGSF
В полза на Михаела Николаева Бозукова - майка на детето

 
Близо 200 диабетици в Плевен получиха безплатни глюкомери от председателя на Общинския съвет Печат Е-мейл
( 0 Гласа )
Общество - Здраве
Написано от Вестник "Посредник"   
Четвъртък, 05 Април 2018 16:25
diabetici mitevБлизо 200 диабетно болни в Плевен получиха безплатни глюкомери тази седмица. Апаратите за измерване на кръвната захар бяха раздадени по списък чрез клубовете на хората с увреждания и пенсионерите на територията на града от . Глюкомерите са предоставени от председателя на Общинския съвет в Плевен Мартин Митев със съдействието на асоциация „Докосни дъгата“ с председател д-р Денислава Ангелова.
„С всяка изминала година хората с диабет се увеличават. При правилен контрол на това здравословно състояние може да се води напълно нормален и пълноценен живот. Един от задължителните елементи на този контрол е редовното измерване на кръвната захар“, каза при срещата си с членове на Клуба на ул. „Данаил Попов“ Мартин Митев. Той посочи още, че често диагнозата диабет се поставя именно поради усложнения и неглижиране на проблема. „Всичко това може да се предотврати или най-малкото забави, ако заболяването се открие навреме. При диабет всички усилия трябва да бъдат насочени към добрия и постоянен контрол на кръвната захар. Затова говорим постоянно на тази тема, с тази цел са и срещите, които правим съвместно всяка година със  Сдружение „Диабет“ в Плевен. Тук обаче трябва да подчертая и това, че грижата за здравето не трябва да бъде само от страна на лекаря, а отговорност и грижи на всеки един пациент“, заяви Мартин Митев. Той благодари и на асоциация „Докосни дъгата“ и д-р Денислава Ангелова, с чието съдействие става дарението на глюкомерите.
Клубът на хората с увреждания и пенсионерите на ул. „Данаил Попов“ №2 е  един от големите в Плевен и в него членуват над 150 човека. 27 от тях с диагноза диабет получиха безплатни глюкомери по предварително изготвен списък в присъствието на председателя на местния парламент.

 
Инициативен комитет сезира МЗ и СЗО за бум в заболяванията на децата в София Печат Е-мейл
( 0 Гласа )
Общество - Здраве
Написано от Вестник "Посредник"   
Понеделник, 26 Март 2018 14:07
detskilica emotikoniЕдна четвърт от децата, приети в детските градини в София, са представили при приема документ за хронично заболяване. Това показват данните от системата за кандидатстване в детските градини на Столична община (ИСОДЗ), анализирани от Националния инициативен комитет за качествена и иновативна образователна система, информира председателят му, инж. Васил Николов.
„Тази система ни дава доста точна статистика за децата в гр. София, тъй като в нея се отразява всяко едно дете, ползвало предимство при приема, представяйки протокол за хронично заболяване. На 16.03.2018 г. на заседание на Националния инициативен комитет за качествена и иновативна образователна система бе анализирана ИСОДЗ и бе установено, че почти ? от децата, приети в  детските градини в гр. София са представили документ за хронично заболяване при приема. Сметнахме това за крайно притеснително, тъй като децата в гр. София са с хронични заболявания много над нивото в страната, в Европа и в света като цяло. Взе се решение да се сезира Министерство на здравеопазването и Световната здравна организация. В подадените сигнали настояваме да бъде създадена работна група с наше участие, която да анализира заболяванията и да направим програма за оздравяването на софийските деца.
Разбира се, най-логичното обяснение за високия ръст на хронично болни деца е това, че "болестта" носи предимство при кандидатстването за все така недостигащите места в детските заведения в столицата.
От години е публична тайна и "бумът" на заболявания от астма и епилепсия при ромчетата у нас, което осигурява на родителите им неколкократно по-високи помощи, но държавата не прави нищо по въпроса.

Ето съдържанието на сигнала от Националния инициативен комитет за качествена и иновативна образователна система:
УВАЖАЕМИ Г-Н МИНИСТЪР,
УВАЖАЕМИ Г-Н ГЛАВЕН СЕКРЕТАР,
УВАЖАЕМИ Г-Н ГЛАВЕН ДЪРЖАВЕН ЗДРАВЕН ИНСПЕКТОР,
Обръщаме се към Вас с тревожен сигнал за общото здраве на децата до 6-годишна възраст в гр. София. Тъй като нямаме информация за абсолютно всички деца в града, се ориентираме по децата, които посещават детски ясли и детски градини. Децата, които посещават общинските детски заведения са записани в Информационна система за обслужване на детски заведения (ИСОДЗ), където са описани всички деца с Хронични заболявания, чийто процент е крайно притеснителен. Според публичната ИСОДЗ почти ? от общият брой на записаните деца в ясли и градини в гр. София са с хронични заболявания, което представлява доста точна статистика за броя на болните деца в гр. София като цяло. Това е крайно притеснително, тъй като процентът е значително по-голям от този за децата до 6 годишна възраст в страната, Европа и света като цяло.
Настояваме да се вземат мерки, като се състави работна група, която да анализира заболяванията, за да може да бъде потърсена причината и да се изготви стратегия за превенция срещу тези болести. Изразяваме нашата готовност да се включим с представител в работната група.

 
За шести път водещи български ендокринолози се събраха в Плевен Печат Е-мейл
( 0 Гласа )
Общество - Здраве
Написано от Вестник "Посредник"   
Вторник, 13 Март 2018 11:56
endoЗа шеста поредна година, по инициатива на Клиниката по ендокринология към УМБАЛ „Д-р Георги Странски” – Плевен, в града ни се проведоха „Плевенски ендокринни дни”, които събраха на едно място водещи ендокринолози от цялата страна.
Официалното откриване на Плевенските ендокринни дни се проведе в панорама „Плевенска епопея 1877 г.”, като научният  форум беше посветен на 140 години от Освобождението и на 40-годишнината от основаването на Клиниката по ендокринология. Нейният първи ръководител доц. д-р Лилия Клечкова разказа за нелекия път на Клиниката през годините. Организаторът на събитието, доц. Катя Тодорова откри мероприятието, а административният отговорник на Втора клинична база доц. Ивелина Йорданова запозна присъстващите с историята на плевенската болница, която е една от най-старите в страната.
Основната тема на научната среща  беше „Диабет, ендокринология и метаболизъм”, с лектори видни български професори, преподаватели  и изследователи. В лекционния курс се включиха близо 100 лекари специалисти и специализанти, ендокринолози и кардиолози от Северозападна и Централна Северна България.
Основните научни  тематики на форума бяха разделени в четири сесии. Първата сесия, „Кардиологична перспектива в лечението на обезитет и захарен диабет тип 2 (Т2ЗД)” отдели специално внимание на възникващите нарушения в сърдечно-съдовата система при затлъстяване и Тип 2 захарен диабет, с които се обяснава високата честота на сърдечно-съдови усложнения и смърт при пациентите с посочените заболявания. Честотата на тези усложнения достига размерите на епидемия в глобален аспект.
Във втората научна сесия - „ Затлъстяване и неговите хормонално-метаболитни усложнения” бяха разгледани метаболитните нарушения при затлъстяването , като бе остойностена  ролята на затлъстяването за възникване на други хормонални промени в хипоталамо-хипофизната ос, щитовидната жлеза, панкреаса, гонадите и имунната система. Лекторите в тази сесия бяха силни академични имена, които често гостуват като гост лектори по проблематика у нас и в чужбина. 
Третата сесия - „Приемственост в медицината” представляваше символичен мост на академична приемственост  между учители и ученици. В нея участваха учители, поставили основите на дадено научно търсене и техните ученици, продължаващи изследванията в същата област.  Четвъртата сесия беше „Споделяне на клиничен опит”. Лекторите в нея представиха резултатите от свои клинични наблюдения на клинични случаи, които са казуистични и повдигнаха много въпроси за научна дискусия с гостуващите лектори.

 
« НачалоПредишна12345678910СледващаКрай »

Страница 5 от 124
Фейсбук коментари
Сподели статията